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生物化学*题-蛋白质的生物合成 (1)

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第十二章 蛋白质的生物合成
一、知识要点
(一)蛋白质生物合成体系的重要组分
蛋白质生物合成体系的重要组分主要包括 mRNA 、tRNA 、rRNA、有关的酶以及几十 种蛋白质因子。其中,mRNA 是蛋白质生物合成的直接模板。tRNA 的作用体现在三个方面: 3ˊCCA 接受氨基酸;反密码子识别 mRNA 链上的密码子;连接多肽链和核糖体。rRNA 和 几十种蛋白质组成合成蛋白质的场所——核糖体。
遗传密码的特点:无标点性、无重叠性;通用性和例外;简并性;变偶性。
(二)蛋白质白质生物合成的过程
蛋白质生物合成的过程分四个步骤:氨基酸活化、肽链合成的起始、延伸、终止和释放。 其中,氨基酸活化即氨酰 tRNA 的合成,反应由特异的氨酰 tRNA 合成酶催化,在胞液 中进行。氨酰 tRNA 合成酶既能识别特异的氨基酸,又能辩认携带该氨酰基的一组同功受体 tRNA 分子。 肽链合成的起始对于大肠杆菌等原核细胞来说,是 70S 起始复合物的形成。它需要核糖 体 30S 和 50S 亚基、带有起始密码子 AUG 的 mRNA、fMet-tRNAf 、起始因子 IF1、IF2、IF3 (分子量分别为 10 000、80 000 和 21 000 的蛋白质)以及 GTP 和 Mg2+的参加。 肽链合成的延伸需要 70S 起始复合物、氨酰-tRNA、三种延伸因子:一种是热不稳定的 EF-Tu,另一种是热稳定的 EF-Ts,第三种是依赖 GTP 的 EF-G 以及 GTP 和 Mg2+。 肽链合成的终止和释放需要三个终止因子 RF1、RF2、RF3 蛋白的参与。 比较真核细胞蛋白质生物合成与原核细胞的不同。
(三)蛋白质合成后的修饰
蛋白质合成后的几种修饰方式:氨基末端的甲酰甲硫氨酸的切除、肽链的折叠、氨基酸 残基的修饰、切去一段肽链。
二、* 题
(一)(一)名词解释
1.密码子(codon) 2.反义密码子(synonymous codon) 3.反密码子(anticodon) 4.变偶假说(wobble hypothesis) 5.移码突变(frameshift mutant) 6.氨基酸同功受体(isoacceptor) 7.反义 RNA(antisense RNA) 8.信号肽(signal peptide) 9.简并密码(degenerate code) 10.核糖体(ribosome) 11.多核糖体(poly some) 12.氨酰基部位(aminoacyl site) 13.肽酰基部位(peptidy site) 14.肽基转移酶(peptidyl transferase) 15.氨酰- tRNA 合成酶(amino acy-tRNA synthetase) 16.蛋白质折叠(protein folding) 17.核蛋白体循环(polyribosome) 18.锌指(zine finger) 19.亮氨酸拉链(leucine zipper) 20.顺式作用元件(cis-acting element) 21.反式作用因子(trans-acting factor) 22.螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix)
(二)英文缩写符号

1.IF(initiation factor):
2.EF(elongation factor): 3.RF(release factor): 4.hnRNA(heterogeneous nuclear RNA): 5.fMet-tRNAf : 6.Met-tRNAi :
(三) 填空题
1.蛋白质的生物合成是以______作为模板,______作为运输氨基酸的工具,_____作为合成 的场所。
2.细胞内多肽链合成的方向是从_____端到______端,而阅读 mRNA 的方向是从____端到 ____端。
3.核糖体上能够结合 tRNA 的部位有_____部位,______部位。 4.蛋白质的生物合成通常以_______作为起始密码子,有时也以_____作为起始密码子,以
______,______,和______作为终止密码子。 5.SD 序列是指原核细胞 mRNA 的 5ˊ端富含_____碱基的序列,它可以和 16SrRNA 的 3
ˊ端的_____ 序列互补配对,而帮助起始密码子的识别。
6.原核生物蛋白质合成的起始因子(IF)有_____种,延伸因子(EF)有_____种,终止释 放(RF)
有_____种;而真核生物细胞质蛋白质合成的延伸因子通常有_____种,真菌有_____种,终 止释放因子有_____种。
7.原核生物蛋白质合成中第一个被掺入的氨基酸是_____。 8.无细胞翻译系统翻译出来的多肽链通常比在完整的细胞中翻译的产物要长,这是因为
_____。 9.已发现体内大多数蛋白质正确的构象的形成需要_____的帮助。 10.分子伴侣通常具_____酶的活性。 11.蛋白质内含子通常具有_____酶的活性。 12.某一 tRNA 的反密码子是 GGC,它可识别的密码子为_____和_____。 13.环状 RNA 不能有效地作为真核生物翻译系统的模板是因为_____。 14.在真核细胞中,mRNA 是由_____经_____合成的,它携带着_____。它是由_____降解
成的,大多数真核细胞的 mRNA 只编码_____。 15.生物界总共有_____个密码子。其中_____个为氨基酸编码;起始密码子为_____;终止
密码子为_____,_____,_____。 16.氨酰- tRNA 合成酶对_____和_____均有专一性,它至少有两个识别位点。 17.原核细胞内起始氨酰- tRNA 为__ ___;真核细胞内起始氨酰- tRNA 为 _____。 18.原核生物核糖体 50S 亚基含有蛋白质合成的_____部位和_____部位,而 mRNA 结合部
位_____。 19.许多生物核糖体连接于一个 mRNA 形成的复合物称为_____。 20.肽基转移酶在蛋白质生物合成中的作用是催化_____和_____。 21.核糖体___亚基上的___协助识别起始密码子。 22.延长因子 G 又称___,它的功能是___,但需要___。 23.ORF 是指___,已发现最小的 ORF 只编码___个氨基酸。 24.基因表达包括_____和_____。 25.遗传密码的特点有方向性、连续性_____和_____。 26.氨酰- tRNA 合成酶利用_____供能,在氨基酸_____基上进行活化,形成氨基酸 AMP 中
间复合物。
27.原核生物肽链合成启始复合体由 mRNA _____和_____组成。 28.真核生物肽链合成启始复合体由 mRNA _____和_____组成。 29.肽链延伸包括进位_____和_____三个步骤周而复始的进行。 30.原核生物肽链合成后的加工包括_____和_____。

31.链霉素和卡那霉素能与核蛋白体_____亚基结合,改变其构象,引起_____导致合成的多

肽链一级结构改变。

32.氯霉素能与核蛋白体_____亚基结合,抑制_____酶活性,从而抑制蛋白质合成。

33.乳糖操纵子的控制区启动子上游有_____结合位点,当此位点与_____结合时,转录可增

强一千倍左右。

34.真核生物蛋白质因子与 DNA 相互作用的基元较常见的有_____和_____。

35.乳糖操纵子的诱导物是_____,色氨酸操纵子的辅阻遏物是_____。

36.分泌性蛋白质多肽链合成后的加工包括_____、剪裁和天然构象的形成。

37.Ras 癌基因的产物是_____,src 癌基因的产物是_____。

(四)选择题

1.预测一下哪一种氨酰- tRNA 合成酶不需要有较对的功能:

A.甘氨酰- tRNA 合成酶

B.丙氨酰- tRNA 合成酶

C.精氨酰- tRNA 合成酶

D.谷氨酰- tRNA 合成酶

2.某一种 tRNA 的反密码子是 5′UGA3′,它识别的密码子序列是:

A.UCA

B.ACU

C.UCG

D.GCU

3.为蛋白质生物合成中肽链延伸提供能量的是:

A.ATP

B.CTP

C.GTP

D.UTP

4.一个 N 端氨基酸为丙氨酸的 20 肽,其开放阅读框架至少应由多少核苷酸残基组成:

A.60

B.63

C.66

D.69

5.在蛋白质生物合成中 tRNA 的作用是:

A.将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上

B.把氨基酸带到 mRNA 指定的位置上

C.增加氨基酸的有效浓度

D.将 mRNA 连接到核糖体上

6.下列对原核细胞 mRNA 的论述那些是正确的:

A.原核细胞的 mRNA 多数是单顺反子的产物

B.多顺反子 mRNA 在转录后加工中切割成单顺反子 mRNA

C.多顺反子 mRNA 翻译成一个大的蛋白质前体,在翻译后加工中裂解成若干成熟的蛋

白质

D.多顺反子 mRNA 上每个顺反子都有自己的起始和终止密码子;分别翻译成各自的产



7.在蛋白质分子中下面所列举的氨基酸哪一种最不容易突变?

A.Arg

B.Glu

C.Val

D.Asp

8.根据摆动学说,当一个 tRNA 分子上的反密码子的第一个碱基为次黄嘌呤时,它可以和

mRNA 密码子的第三位的几种碱基配对:

A.1

B.2

C.3

D.4

9.以下有关核糖体的论述哪项是不正确的:

A.核糖体是蛋白质合成的场所

B.核糖体小亚基参与翻译起始复合物的形成,确定 mRNA 的解读框架

C.核糖体大亚基含有肽基转移酶活性

D.核糖体是储藏核糖核酸的细胞器

10.关于密码子的下列描述,其中错误的是:

A.每个密码子由三个碱基组成

B.每一密码子代表一种氨基酸

C.每种氨基酸只有一个密码子

D.有些密码子不代表任何氨基酸

11.如果遗传密码是四联体密码而不是三联体,而且 tRNA 反密码子前两个核苷酸处于摆动

的位置,那么蛋白质正常合成大概需要多少种 tRNA:

A.约 256 种不同的 tRNA

B.150~250 种不同的 tRNA

C.与三联体密码差不多的数目

D.取决于氨酰-tRNA 合成酶的种类

12.摆动配对是指下列哪个碱基之间配对不严格:

A.反密码子第一个碱基与密码子第三个碱基

B.反密码子第三个碱基与密码子第一个碱基

C.反密码子和密码子第一个碱基

D.反密码子和密码子第三个碱基

13.在蛋白质合成中,把一个游离氨基酸掺入到多肽链共须消耗多少高能磷酸键:

A.1

B.2

C.3

D.4

14.蛋白质的生物合成中肽链延伸的方向是:

A.C 端到 N 端

B.从 N 端到 C 端

C.定点双向进行

D.C 端和 N 端同时进行

15.核糖体上 A 位点的作用是:

A.接受新的氨基酰-tRNA 到位 B.含有肽机转移酶活性,催化肽键的形成

C.可水解肽酰 tRNA、释放多肽链

D.是合成多肽链的起始点

16.蛋白质的终止信号是由:

A.tRNA 识别

B.转肽酶识别

C.延长因子识别

D.以上都不能识别

17.下列属于顺式作用元件的是:

A.启动子

B.结构基因

C. RNA 聚合酶 D. 录因子Ⅰ

18.下列属于反式作用因子的是:

A.启动子

B.增强子

C.终止子

D.转录因子

19.下列有关癌基因的论述,哪一项是正确的:

A.癌基因只存在病毒中

B.细胞癌基因来源于病毒基因

C.癌基因是根据其功能命名的

D.细胞癌基因是正常基因的一部分

20.下列何者是抑癌基因

A.ras 基因
(五)是非判断题

B.sis 基因

C.P53 基因

D.src 基因

( )1.由于遗传密码的通用性真核细胞的 mRNA 可在原核翻译系统中得到正常的翻译。

( )2.核糖体蛋白不仅仅参与蛋白质的生物合成。

( )3.在翻译起始阶段,有完整的核糖体与 mRNA 的 5′端结合,从而开始蛋白质的合

成。

( )4.所有的氨酰-tRNA 的合成都需要相应的氨酰-TRNA 合成酶的催化。

( )5.EF-Tu 的 GTPase 活性越高,翻译的速度就越快,但翻译的忠实性越低。

( )6.在蛋白质生物合成中所有的氨酰-tRNA 都是首先进入核糖体的 A 部位。

( )7.tRNA 的个性即是其特有的三叶草结构。

( )8.从 DNA 分子的三联体密码可以毫不怀疑的推断出某一多肽的氨基酸序列,但氨基

酸序列并不能准确的推导出相应基因的核苷酸序列。

( )9.与核糖体蛋白相比,rRNA 仅仅作为核糖体的结构骨架,在蛋白质合成中没有什么

直接的作用。

( )10.多肽链的折叠发生在蛋白质合成结束以后才开始。

( )11.人工合成多肽的方向也是从 N 端到 C 端。

( )12.核糖体活性中心的 A 位和 P 位均在大亚基上。

( )13.蛋白质合成过程中所需的能量都由 ATP 直接供给。

( )14.每个氨酰-tRNA 进入核糖体的 A 位都需要延长因子的参与,并消耗一分子 GTP。

( )15.每种氨基酸只能有一种特定的 tRNA 与之对应。

( )16.密码子与反密码子都是由 AGCU 4 种碱基构成的。

( )17.泛素是一种热激蛋白。

( )18.原核细胞新生肽链 N 端第一个残基为 fMet;真核细胞新生肽链 N 端为 Met。

( )19.蛋白质合成过程中,肽基转移酶起转肽作用核水解肽链作用。

( )20.色氨酸操纵子中存在衰减子,故此操纵系统有细调节功能。

(六)问答题

1.什么 m7GTP 能够抑制真核细胞的蛋白质合成,但不抑制原核细胞的蛋白质合成?相反

人工合成的 SD 序列能够抑制原核细胞的蛋白质合成,但不抑制真核细胞的蛋白质合成?

2.遗传密码如何编码?有哪些基本特性?

3.简述 tRNA 在蛋白质的生物合成中是如何起作用的? 4.mRNA 遗传密码排列顺序翻译成多肽链的氨基酸排列顺序,保证准确翻译的关键是什么? 5.述真核生物反式作用因子与 DNA 靶区和 RNA 聚合酶相互作用的基本方式。 6.癌基因异常激活有哪些方式? 7.简述抑癌基因与癌变的关系。
三、参考答案
(一) (一)??? 名词解释
1.1.密码子(codon):存在于信使 RNA 中的三个相邻的核苷酸顺序,是蛋白质合成中某 一特定氨基酸的密码单位。密码子确定哪一种氨基酸叁入蛋白质多肽链的特定位置上; 共有 64 个密码子,其中 61 个是氨基酸的密码,3 个是作为终止密码子。
2.2.同义密码子(synonym codon):为同一种氨基酸编码的几个密码子之一,例如密码子 UUU 和 UUC 二者都为苯丙氨酸编码。
3.3.反密码子(anticodon):在转移 RNA 反密码子环中的三个核苷酸的序列,在蛋白质 合成中通过互补的碱基配对,这部分结合到信使 RNA 的特殊密码上。
4.4.变偶假说(Wobble hypothesis):克里克为解释 tRNA 分子如何去识别不止一个密码子 而提出的一种假说。据此假说,反密码子的前两个碱基(3ˊ端)按照碱基配对的一般 规律与密码子的前两个(5ˊ端)碱基配对,然而 tRNA 反密码子中的第三个碱基,在 与密码子上 3ˊ端的碱基形成氢键时,则可有某种程度的变动,使其有可能与几种不同 的碱基配对。
5.5.移码突变(frame-shift mutation):一种突变,其结果为导致核酸的核苷酸顺序之间的 正常关系发生改变。移码突变是由删去或插入一个核苷酸的点突变构成的,在这种情况 下,突变点以前的密码子并不改变,并将决定正确的氨基酸顺序;但突变点以后的所有 密码子都将改变。且将决定错误的氨基酸顺序。
6.氨基酸同功受体(isoacceptor):每一个氨基酸可以有多过一个 tRNA 作为运载工具,这 些 tRNA 称为该氨基酸同功受体。
7.反义 RNA(antisense RNA):具有互补序列的 RNA。反义 RNA 可以通过互补序列与特 定的 mRNA 相结合,结合位置包括 mRNA 结合核糖体的序列(SD 序列)和起始密码子 AUG,从而抑制 mRNA 的翻译。又称干扰 mRNA 的互补 RNA。
8.8.信号肽(signal peptide): 信号肽假说认为,编码分泌蛋白的 mRNA 在翻译时首先合 成的是 N 末端带有疏水氨基酸残基的信号肽,它被内质网膜上的受体识别并与之相结 合。信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔,随即被位于腔表面的信号肽酶 水解,由于它的引导,新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内,最终被分泌到胞外。 翻译结束后,核糖体亚基解聚、孔道消失,内质网膜又恢复原先的脂双层结构。
9. 简并密码(degenerate codon):或称同义密码子(synonym codon),为同一种氨基酸编 码几个密码子之一,例如密码子 UUU 和 UUC 二者都为苯丙氨酸编码。
10.核糖体(ribosome): 核糖体是很多亚细胞核蛋白颗粒中的一个,由大约等量的 RNA 和蛋白质所组成,是细胞内蛋白质合成的场所。每个核糖核蛋白体在外形上*似圆形,直径 约为 20nm。由两个不相同的亚基组成,这两个亚基通过镁离子和其它非共价键地结合在一 起。已证实有四类核糖核蛋白体(细菌、植物、动物和线粒体)它们以其单体的、亚单位的 和核糖核蛋白体 RNA 的沉降系数相区别。细菌核蛋白体含有约 50 个不同的蛋白质分子和 3 个不同的 RNA 分子。小的亚单位含有约 20 个蛋白质分子和 1 个 RNA 分子。大的亚单位含 有约 30 个蛋白质分子和 2 个 RNA 分子。核蛋白体有两个结合转移 RNA 的部位(部位和部 位),并且也能附上信使 RNA,简写为 Rb。 11.多核糖体(polysome):在信使核糖核酸链上附着两个或更多的核糖体。 12.氨酰基部位(aminoacyl site):在蛋白质合成过程中进入的氨酰-tRNA 结合在核蛋白体
上的部位。 13.肽酰基部位(peptidy site):指在蛋白质合成过程中,当下一个氨酰基转移 RNA 接到核
糖核蛋白体的氨基部位时,肽酰 tRNA 所在核蛋白体上的结合点。 14.肽基转移酶(peptidyl transferase):蛋白质合成中的一种酶。它能催化正在增长的多肽
链与下一个氨基酸之间形成肽键。在细菌中此酶是 50S 核糖核蛋白体亚单位中的蛋白

质之一。 15.氨酰-tRNA 合成酶(amino acy-tRNA synthetase):催化氨基酸激活的偶联反应的酶,先
是一种氨基酸连接到 AMP 生成一种氨酰腺苷酸,然后连接到转移 RNA 分子生成氨酰 -tRNA 分子。 16.蛋白质折叠(protein folding):蛋白质的三维构象,称为蛋白质的折叠。是由蛋白质多 肽链的氨基酸顺序所决定的。不同的蛋白质有不同的氨基酸顺序,也就各自按照一定的 方式折叠而成该蛋白质独有的天然构象。这个蛋白质折叠是在自然条件下自发进行的, 在生物体内条件下,它是在热力学上最稳定的形式。多肽链在核糖体上一面延长,一面 自发地折叠成其本身独有的构象。当肽链终止延长并从核糖体上脱落时,它也就折叠成 天然的三维结构。 17.核蛋白体循环(polyribosome):是指已活化的氨基酸由 tRNA 转运到核蛋白体合成多肽 链的过程。 18.锌指(zine finger):是调控转录的蛋白质因子中与 DNA 结合的一种基元,它由大约 30 个氨基酸残基的肽段与锌螯合形成的指形结构,锌以 4 个配位键与肽链的 Cys 或 His 残基结合,指形突起的肽段含 12-13 个氨基酸残基,指形突起嵌入 DNA 的大沟中,由 指形突起或其附*的某些氨基酸侧链与 DNA 的碱基结合而实现蛋白质与 DNA 的结合。 19.亮氨酸拉链(leucine zipper):这是真核生物转录调控蛋白与蛋白质及与 DNA 结合的基 元之一。两个蛋白质分子*处 C 端肽段各自形成两性α-螺旋,α-螺旋的肽段每隔 7 个氨基酸残基出现一个亮氨酸残基,两个α-螺旋 的疏水面互相靠拢,两排亮氨酸残基 疏水侧链排列成拉链状形成疏水键使蛋白质结合成二聚体,α-螺旋的上游富含碱性氨 基酸(Arg 、Lys)肽段借 Arg 、Lys 侧链基团与 DNA 的碱基互相结合而实现蛋白质 与 DNA 的特异结合。 20.顺式作用元件(cis-acting element):真核生物 DNA 的转录启动子和增强子等序列,合 称顺式作用元件。 21.反式作用因子(trans-acting factor):调控转录的各种蛋白质因子总称反式作用因子。 22.螺旋—环—螺旋(helix-loop-helix):这种蛋白质基元由两个两性α—螺旋通过一个肽段 连结形成螺旋—环—螺旋结构,两个蛋白质通过两性螺旋的疏水面互相结合,与 DNA 的结合则依靠此基元附*的碱性氨基酸侧链基团与 DNA 的碱基结合而实现。
(二) (二)??? 英文缩写符号
1.IF(initiation factor):原核生物蛋白质合成的起始因子。
2.EF(elongation factor):原核生物蛋白质合成的延伸因子。 3.RF(release factor):原核生物蛋白质合成的终止因子(释放因子)。 4.hnRNA(heterogeneous nuclear RNA):核不均一 RNA。 5.fMet-tRNAf :原核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移 RNA。 6.Met-tRNAi :真核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移 RNA。
(三)(三) 填空题
1.mRNA;tRNA;核糖体 2.N 端→C 端;5ˊ端→3ˊ端 3.P 位点;A 位点。 4.AUG;GUG;UAA;UAG; UGA 5.嘌呤;嘧啶 6.3;3;3;2;3;1 7.甲酰甲硫氨酸 8.没有经历后加工,如剪切 9.分子伴侣 10. ATPase 11.核酸内切酶 12.GCU;GCC 13.缺乏帽子结构,无法识别起始密码子 14.DNA;转录;DNA 的遗传信息;hnRNA;一条多肽链

15.64;61;AUG;UAA;UAG;UGA 16.氨基酸;tRNA 17. fMet-tRNA ;Met-tRNA 18.氨酰基;肽酰基;大小亚基的接触面上 19.多核糖体 20.肽键的形成;肽链从 tRNA 上分离出来 21.小亚基;16SRNA 22.移位酶;催化核糖体沿 mRNA 移动; GTP 23.开放的阅读框架;7 24.转录;翻译 25.简并性;通用性 26.ATP;羧 27.70S 核蛋白体;.fMet-tRNAfMet 28.80S 核蛋白体;Met-tRNAiMet 29.转肽、移位 30.剪裁;天然构象的形成 31.30S;读码错误 32.50S;肽基转移 33.分解代谢基因活化蛋白;CAP-cAMP 复合物 34.锌指、亮氨酸拉链 35.别乳糖、色氨酸 36.信号肽的水解切除 37.P21 蛋白;PP60 蛋白
(四)(四) 选择题
1.A:甘氨酸是 20 种基本氨基酸中唯一的一个不具旋光性的氨基酸,甘氨酰- tRNA 合成酶 很容易将它与其他的氨基酸分开,不会出现误载的情况。
2.A:读码顺序均为 5ˊ→3ˊ。 3.C:肽链延伸包括进位、成肽、移位三个步骤,进位、移位分别消耗一分子 GTP。 4.C:该开放的阅读框架由 20×3(起始密码子)+3(终止密码子)=66 个核苷酸组成。 5.B:TRNA 分子的 3ˊ端的碱基顺序是—CCA,“活化”的氨基酸的羧基连接到 3ˊ末端
腺苷的核糖 3ˊ-OH 上,形成氨酰-tRNA。 6.D: 7.A:4 种氨基酸中 Arg 的同义密码子最多,为 6 个,因此碱基突变对它的影响最少。 8.C:根据摆动学说,如果反密码子的第一个碱基为次黄嘌呤时,它可以与 U、C、或 A 配
对。
9.D:核糖体是储藏核糖核酸的细胞器。 10.C: 11.C: 12.A: 13.D:活化时消耗一分子 ATP 中两个高能磷酸键;延伸时消耗两分子 GTP。 14.B:第一个氨基酸的氨基和第二个氨基酸的羧基形成肽键,所以蛋白质合成方向是 N→
C。 15.A: 16.D:蛋白质终止过程是终止因子 RF1 和 RF2 识别 mRNA 上的终止密码子。 17.A:真核生物 DNA 的转录启动子和增强子等序列,合称顺式作用元件。 18.D:调控转录的各种蛋白质因子总称反式作用因子。 19.D: 20.C:
(五)(五) 是非判断题
1.错:真核细胞 mRNA 的 5ˊ端无 SD 序列,因此在原核细胞翻译系统中,不能有效地翻

译。 2.对:核糖体蛋白质可在核糖外参与复制、转录、后加工等过程。 3.错:核糖体需要解离成大小两个亚基才能够与 mRNA 结合,启动翻译。 4.错:某些生物缺乏谷氨冬酰胺-tRNA 合成酶或天冬酰胺酰-tRNA 合成酶,相应的
Gln-tRNAAsn-tRNAGlnAsn 的合成先是由谷氨酰-tRNA 合成酶或天冬氨酰-tRNA 合成酶催 化 形 误 载 的 Glu-tRNAGlnAsp-tRNAAsn, 再 经 过 酰 胺 化 反 应 生 成 Gln-tRNA 或 Asn-tRNAAsn。 5.对:EF-Tu 的 GTPase 活性越高,允许密码子和反密码子校对的时间就越短,因而忠实性 就降低,而翻译的速度反而提高。 6.错:起始 tRNA 进入 P 位点。 7.错: tRNA 是一个 tRNA 分子上决定所携带氨基酸性质的核苷酸序列和阻止其它氨基酸被 携带的核苷酸序列。不同种的 tRNA 的个性是不同的。 8.错:从 DNA 的核苷酸序列并不能始终根据三联体密码推断出某一蛋白质的氨基酸序列, 这是因为某些蛋白质的翻译经历再次程序化的解码,而且大多数真核细胞的蛋白质基因 为断裂基因。 9.错:越来越多的证据表明 rRNA 在翻译中,决不是仅仅充当组装核糖体的结构骨架作用, 它能主动参与蛋白质的合成,如作为 ribozyme 发挥作用。 10.错:多数多肽链的折叠与肽链延伸反应同时进行。 11.错:人工合成多肽的方向正好与体内的多肽链延伸的方向相反,是从 C 端到 N 端。 12.错:核糖体活性中心的 A 位和 P 位均在大亚基上。 13.错:蛋白质合成过程中所需的能量都由 ATP 直接供给。 14.对:每个氨酰-tRNA 进入核糖体的 A 位都需要延长因子的参与,并消耗一分子 GTP。 15.错:每种氨基酸只能有一种特定的 tRNA 与之对应。 16.错:反密码子中含有胸腺嘧啶碱基(T)。 17.对:泛素是一种热激蛋白,它在温度升高的情况下表达量提高,有利于机体清除受热变 性的蛋白质。 18.对: 原核细胞新生肽链 N 端第一个残基为 fMet;真核细胞新生肽链 N 端为 Met。 19.对:蛋白质合成过程中,肽基转移酶起转肽作用核水解肽链作用。 20.对。
(六)问答题(解题要点)
1.答:m7GTP 之所以能够抑制真核细胞的蛋白质合成是因为它是真核细胞 mRNA 的 5ˊ帽 子结构的类似物,能够竞争性的结合真核细胞蛋白质合成起始阶段所必需的帽子结合蛋 白(一种特殊的起始因子)原核细胞 mRNA 的 5ˊ端没有帽子结构,因此 m7GTP 不会 影响到它翻译的起始。 SD 序列是存在于原核细胞 mRNA 的 5ˊ端非编码区的一段富 含嘌呤碱基的序列,它能够与核糖体小 亚基上的 16SrRNA 的 3ˊ端的反 SD 序列通过 互补结合,这种结合对原核细胞翻译过程中起始密码 子的识别非常重要,将人工合成 的 SD 序列加到翻译体系中,必然会干扰到 mRNA 所固有的 SD 序 列与 16SrRNA 的反 SD 序列的相互作用,从而竞争性抑制原核细胞蛋白质合成的起始。
2.答:mRNA 上每 3 个相邻的核苷酸编成一个密码子,代表某种氨基酸或肽链合成的起始 或终止信(4 种核苷酸共组成 64 个密码子)。其特点有:①方向性:编码方向是 5ˊ→3 ˊ;②无标点性:密码子连续排列,既无间隔又无重叠;③简并性:除了 Met 和 Trp 各 只有一个密码子之外,其余每种氨基酸都有 2—6 个密码子;④通用性:不同生物共用一 套密码;⑤摆动性:在密码子与反密码子相互识别的过程中密码子的第一个核苷酸起决 定性作用,而第二个、尤其是第三个核苷酸能够在一定范围内进行变动。
3.答:在蛋白质合成中,tRNA 起着运载氨基酸的作用,将氨基酸按照 mRNA 链上的密码 子所决定的氨基酸顺序搬运到蛋白质合成的场所——核糖体的特定部位。tRNA 是多肽 链和 mRNA 之间的重要转换器。①其 3ˊ端接受活化的氨基酸,形成氨酰-tRNA②tRNA 上反密码子识别 mRNA 链上的密码子 ③ 合成多肽链时,多肽链通过 tRNA 暂时结合在核 糖体的正确位置上,直至合成终止后多肽链才从核糖体上脱下。
4.答:保证翻译准确性的关键有二:一是氨基酸与 tRNA 的特异结合,依靠氨酰- tRNA 合 成酶的特异识别作用实现;二是密码子与反密码子的特异结合,依靠互补配对结合实现,

也有赖于核蛋白体的构象正常而实现正常的装配功能。 5.答:这些基本方式主要有锌指、亮氨酸拉链、螺旋—环—螺旋基元,参看名词解释的 18、
19、22 答案。 6.答:癌基因异常激活的方式有①癌基因的点突变;②癌基因的扩增;③癌基因或其增强
子甲基化程度降低;④增强子等序列的插入对癌基因转录的促进;⑤癌基因易位。 7.答:抑癌基因突变失活、缺失或抑癌基因产物失活均可引起细胞癌变。




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